上海凱利泰醫(yī)療科技股份有限公司（以下簡稱：凱利泰）自主研制的用于椎體成形術(shù)的骨活檢骨鑿產(chǎn)品通過了歐盟認(rèn)證（證書編號(hào)HD 601242290001）。

 作為凱利泰繼球囊擴(kuò)張導(dǎo)管之后精心打造的創(chuàng)新活檢產(chǎn)品，骨活檢骨鑿產(chǎn)品可在術(shù)中建立工作通道后以敲擊進(jìn)入的方式抵達(dá)椎體前緣并用注射槍連接后端接口抽吸使骨活檢骨鑿內(nèi)處于負(fù)壓狀態(tài)后旋轉(zhuǎn)骨活檢骨鑿，扭斷管內(nèi)骨組織后取出。

       KMC主要用于在鉆取成陳舊性硬化的椎體骨組織及成骨性轉(zhuǎn)移性骨腫瘤組織時(shí)（傳統(tǒng)活檢工具較難取出時(shí)），效果更佳。

       KMC骨活檢骨鑿產(chǎn)品的獲證上市，進(jìn)一步豐富了凱利泰的椎體成形產(chǎn)品線，加快產(chǎn)品更迭。相信骨活檢骨鑿產(chǎn)品將會(huì)憑借其突出的性能優(yōu)勢為凱利泰進(jìn)一步鞏固和提升椎體成形產(chǎn)品在歐盟等海外市場的占有率。