2017年10月中辦、國辦發(fā)布的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》加快了中國醫(yī)療器械監(jiān)管改革前進(jìn)的步伐，近兩年各地醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)和指導(dǎo)性文件密集出臺，提供了簡化行政審批手續(xù)，鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新的政策支持。

好風(fēng)憑借力，揚(yáng)帆正當(dāng)時。凱利泰注冊法規(guī)部副總經(jīng)理衛(wèi)青梅表示：“在此背景下，凱利泰的法規(guī)臨床平臺（Regulatory & Clinical Platform，簡稱“RCP”）應(yīng)運(yùn)而生，集全球法規(guī)戰(zhàn)略策劃、臨床試驗、國內(nèi)外注冊等一站式解決方案，真正實現(xiàn)平臺的資源整合，資源共享，達(dá)成共贏。”

本次RCP發(fā)布的第二期簡報提供全面最新的國內(nèi)外法規(guī)新聞和熱點解讀。國內(nèi)部分，我們整理了改革進(jìn)展一年追蹤；重點解讀了有著“醫(yī)療器械行業(yè)母法”之稱的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》即將進(jìn)行的一次重大修改；另外醫(yī)療器械注冊人制度改革試點已擴(kuò)大至上海全市范圍，今后將推廣至長三角、乃至全國，“產(chǎn)證解綁”如何幫助企業(yè)集中優(yōu)勢、節(jié)約成本，縮短產(chǎn)品上市時間是我們重點關(guān)注的問題。放眼全球，EMC的國際標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601-1-1：2014（第4版）將在2018年底開始在美國和歐盟強(qiáng)制應(yīng)用，同時FDA、歐盟、巴西、印度等國法規(guī)更新也值得關(guān)注。

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