2018年03月06日，上海凱利泰醫(yī)療科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“凱利泰”）獨(dú)立自主研發(fā)的椎體融合器正式獲得了中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證（國(guó)械注準(zhǔn)20193130127）。

       椎體融合器作為骨科植入性醫(yī)療器械，是實(shí)現(xiàn)脊柱椎間融合的主要植入物之一，其工作原理為：將椎體融合器中填充植骨后，放入到病變且經(jīng)過(guò)合理清理后的椎間隙中，椎體融合器在相鄰節(jié)段椎體間，承擔(dān)物理受力并促進(jìn)椎體間融合的作用，最終椎體融合后，椎體融合器將融合在兩節(jié)段的椎體內(nèi)，不再承擔(dān)任何作用。

       凱利泰椎體融合器產(chǎn)品由網(wǎng)狀融合器、環(huán)形融合器、方形融合器組成，由符合GB/T 13810標(biāo)準(zhǔn)要求的TC4鈦合金材料制成，表面可經(jīng)著色或微弧陽(yáng)極氧化處理，非滅菌包裝。該產(chǎn)品與脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)配合，適用于頸、胸、腰椎骨折、椎管狹窄及椎間盤退行性變的椎體融合。

       椎體融合器注冊(cè)證，充實(shí)了凱利泰脊柱類植入器械的產(chǎn)品線，為公司進(jìn)一步開拓市場(chǎng)建立了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。